Koktail antibodi AstraZeneca gagal mencegah COVID-19: Uji coba

Koktail antibodi AstraZeneca gagal mencegah COVID-19: Uji coba



AstraZeneca mengatakan pada hari Selasa bahwa pengobatan kombinasi dua jenis antibodi COVID-19 tidak secara efektif melindungi orang dari penyebaran penyakit dalam uji coba tahap akhir yang mengevaluasi apakah pengobatan, sebagian besar upaya perusahaan untuk menemukan alternatif vaksin, dapat mencegah orang dewasa yang Mereka telah terkena virus dalam delapan hari terakhir dari onset gejala.

Pengobatan AZD7442 adalah 33% efektif dalam mengurangi risiko orang mengembangkan gejala dibandingkan dengan plasebo. Namun, temuan ini tidak signifikan secara statistik – artinya mungkin karena kebetulan daripada pengobatan.

Studi fase III, yang tidak ditinjau sejawat, melibatkan 1.121 peserta di Inggris dan Amerika Serikat. Sebagian besar, meskipun tidak semua, bebas virus pada awal uji coba.

Hasil untuk subset peserta yang awalnya tidak terinfeksi lebih menggembirakan, tetapi analisis primer didasarkan pada hasil dari semua peserta.

“Meskipun uji coba ini tidak memenuhi titik akhir utama terhadap penyakit bergejala, kami didorong oleh perlindungan yang diamati pada peserta PCR-negatif setelah pengobatan dengan AZD7442” yang mendiagnosis COVID-19, Wakil Presiden Eksekutif AstraZeneca Min Bangalos mengatakan dalam sebuah pernyataan. -19 .

Baca Juga :   Eksklusif | AS mungkin mengizinkan injeksi Pfizer Covid-19 untuk anak-anak berusia 5-11 pada bulan Oktober - sumber

Perusahaan mengandalkan studi lebih lanjut untuk menghidupkan kembali kekayaan produk. Lima percobaan lain sedang dilakukan, menguji kombinasi antibodi sebagai pengobatan atau pencegahan.

Uji coba berikutnya kemungkinan akan dari uji coba yang lebih besar yang menguji produk pada orang dengan sistem kekebalan yang lemah karena kanker atau transplantasi organ, yang mungkin tidak mendapat manfaat dari vaksin.

AZD7442 termasuk dalam kelas obat yang disebut antibodi monoklonal, yang meniru antibodi alami yang diproduksi tubuh Anda untuk melawan infeksi.

Perawatan serupa yang dikembangkan oleh pesaing Regeneron, Eli Lilly, dan GlaxoSmithKline dengan mitra Vir telah disetujui oleh regulator AS untuk merawat pasien COVID yang tidak dirawat di rumah sakit.

Regeneron juga mencari otorisasi AS untuk memperlakukannya sebagai pengobatan pencegahan.

Regulator Eropa telah merekomendasikan terapi antibodi oleh GSK, Celltrion, Eli Lilly, dan Regeneron untuk digunakan pada pasien tahap awal yang berisiko berkembang menjadi COVID-19 yang parah. Dukungan untuk digunakan oleh negara-negara anggota telah disetujui oleh pengawas Uni Eropa sebelum memperoleh izin pemasaran di seluruh UE.

Baca Juga :   Skrining kehamilan etnis minoritas berisiko tinggi

Tetapi hasil AstraZeneca merupakan pukulan kecil bagi industri obat karena mencoba menemukan alternatif yang lebih tepat sasaran untuk vaksinasi COVID-19, terutama bagi orang yang mungkin tidak dapat divaksinasi atau mereka yang mungkin memiliki respons yang tidak memadai terhadap vaksinasi.

Perusahaan farmasi Inggris-Swedia, yang menghadapi serangkaian tantangan dengan peluncuran vaksin COVID-19, sedang mengembangkan perawatan baru dan menggunakan kembali obat yang ada untuk melawan virus.

AstraZeneca juga mengatakan Selasa bahwa pihaknya sedang dalam pembicaraan dengan pemerintah AS tentang “langkah selanjutnya” untuk kesepakatan $ 205 juta untuk memasok hingga 500.000 dosis AZD7442. Perusahaan Swiss Lonza dikontrak untuk memproduksi AZD7442.

Perusahaan mengatakan hasil lengkap akan diserahkan untuk dipublikasikan dalam jurnal medis peer-review.

.



Source link

Baca Juga :   Menyusuri lubang kelinci: Bagaimana seorang dokter Amerika menjual kebohongan COVID-19

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *